HEALTH CENTER

Harga Tersebut diatas Tidak Mengikat, Sewaktu-Waktu Dapat Berubah Tanpa Pemberitahuan Terlebih Dahulu.

BARZEPIN 300 MG

komposisi
Oxcarbazepin 300 mg.

INDIKASI
Pengobatan serangan tonik-klonik (epilepsi) tergeneralisir primer dan serangan parsial dengan atau tanpa generalisasi sekunder.

KONTRA INDIKASI
Hipersensitif terhadap oxcarbazepin. Blok atrioventrikular. Riwayatdepresi sumsum tulang sebelumnya atau porfiria intermiten akut. Gangguan fungsi ginjal.

PERHATIAN
Wanita hamil dengan epilepsi sebaiknya diobati dengan perhatian khusus. Barzepin dapat melewati sawar plasenta.

EFEK SAMPING
Letih, pusing/vertigo, mengantuk, sakit kepala, ataksia, tremor, gangguan memori/konsentrasi, gangguan tidur, gangguan penglihatan, parestesia.

KEMASAN
3 Strip x 10 tablet.

DOSIS
Dosis awal 300 mg/hari. Efek terapeutik yang baik terlihat pada 600-1200 mg/hari.

PABRIK
Novell Pharmaceutical Laboratories

Harga Tersebut diatas Tidak Mengikat, Sewaktu-Waktu Dapat Berubah Tanpa Pemberitahuan Terlebih Dahulu.

GOLONGAN : K

KOMPOSISI :

Tiap tablet salut mengandung Alprazolam 0,5mg

DOSIS :

* Dewasa :

* Anak-anak : tidak disarankan mengkonsumsi.

KEMASAN & NO REG. :

Box 10 strips @ 10 tablet, DPL 9931806610B1

PABRIK :

PT SUNTHI SEPURI

GOLONGAN : K

KOMPOSISI :

Tiap tablet salut mengandung Alprazolam 0,5mg

DOSIS :

* Dewasa :

* Anak-anak : tidak disarankan mengkonsumsi.

KEMASAN & NO REG. :

Box 10 strips @ 10 tablet, DPL 9931806610B1

PABRIK :

PT SUNTHI SEPURI

KOMPOSISI :

Tap tablet mengandung :

Phenobarbitone Sodium               50 mg

Diphenylhydantoin                      100 mg

TINJAUAN UMUM :

-   Diphenylhydantoin adalah anti-konvulsan dengan efek hipnotik yang sangat kecil (hampir tidak ada). Efek sampingnya minimal, obat  ini merupakan obat pilihan utama untuk hampir semua bentuk bangkitan (epilepsi).
-    Kombinasi dengan Phenobarbitone sering menimbulkan hasil yang lebih baik dari pada terapi tunggal Diphenylhydantoin.

-   Pengaruh Diphenylhydantoin & Phenobarbitone pada eksitabilitas refleks tulang belakang menunjukkan aksi kerja interneuronal dari kedua zat aktif ini.

-   Diphenylhyaantoin bekerja pada korteks serebri untuk mengendalikan bangkitan dan memperbaiki kondisi umum. status emosi, dll.

INDIKASI :

-    Bangkitan/epilepsi umum (grand-mal, bangkitan lena).

-    Bangkitan/epilepsi parsial (bangkitan psikomotor).

-    Epilepsi karena tumor, kejang pascabedah.

-    Pencegahan epilepsi posttrauma kapitis (akibat kecelakaan lalu lintas).
-    Sindrom ekstrapiramidal (parkinsonism).

-    Neuralgia trigeminal.

-    Aritmia kordis rekuren (yang disebabkan overdosis digitalis).

KONTRA INDIKASI :

-    Infeksi kronis dengan leukopenia.

-    Gangguan hematopoiesis kronis

-    Penyakit hati dan limpa.

DOSIS :

1 tablet 1-3 kali pemberian sehari, kemudian dosis disesuaikan untuk memperoleh respon pengobatan yang optimal. Pada epilepsi dosis awal dimulai dengan dosis rendah yang kemudian ditingkatkan secara bertahap.

PERINGATAN DAN PERHATIAN :
-   Dapat terjadi diskrasia darah.

-   Dapat menimbulkan habituasi terhadap Barbiturat.

-   Penggunaan pada ibu hamil harus memperhatikan keuntungan dan kerugian dari terapi yang dilakukan.

PENYIMPANAN :

Simpan di tempat sejuk dan kering. terlindung dari cahaya.

KEMASAN & NO. REGISTRASI :

DITALIN® tablet : Box isi 4 blister @ 15 tablet/PD.2016405

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

PT Otto Pharmaceutical Industries
BANDUNG - INDONESIA

Komposisil :

Tlap kapsul mengandung:
Gabapentin    300 mg


Farmakologi:


Semua aksi farmakologi setelah penggunaan gabapentin tergantung pada oktivitas komponen induk,gabapentin tidak secara betmakna dimetabolisme oleh tubuh manusia,tidak terikat pada protein plasma,tidak meninduksi oktivitas enzim hepatik,dan tidak mengubah farmakokinetik dari obat-obat antikonvulsan yang biasa digunakan (misalnya: karbamazepin,fenitoin,valproat,fenobarbital,diazepam) atau kontrasepsi oral.Sebagai tambahan,farmakokinetik gabapentin pada dasarnya tidak berubah blia digunakan bersamaan dengan obat-obat antikonvulsan lain.


Farmakodinamik:


Gabapentin.secara struktural berhubungan dengan neurotransmitter y-aminobutyrlc acid [GABA),tetapi mekgnisme kerjanya berbeda dengan beberapa obat yang berinteraksi dengan sinaps GABA.Identifikasi dan fungsi dari binding site gabapentin masih harus diuraikan dan relevansi berbagai aksinya terhadap efek antikonvulsan yang dihasilkan masih memertukan pembuktian.


Farmakokinetik:


Absorpsi

Rata-rata konsentrasl plasma gabapentin tercapai kira-kira 3 jam (Tj setelah pemberian dosis oral tunggal tanpa
memperhatikan formulasl ukuran dosis,setelah pemberian dosis berulang kiro-ktra 1 jam oleh pendek dlbanding nilai"
pada pemberian dosis tunggal.Hubungan antara dosis dengan bioavaflabitas gabapentin tidak berbanding lurus:
contohnya:

bila dosis dinaikkan,bioavailabilltas menurun.Walau demikian,perbedaan biovailabilitasnya tidak besar. Bioavailabilitas
gabapentin adalah sekltar 60%. Makanan hanya berefek sedikit pada kecepatan dan tingkat aPsorpsi gabapentin meningkat
14% pada AUC dan CJ.

Pistrlbusi

Gabapentin sebagian besar tidak terikat protein plasma (<3%).Volume distnbusi gabapentin setelah pemberlan 150 mg IV
adalah 58+6 I (meon+SD).Pada penderita epliepsi,konsentrasi awal gabapentin untuk mencapai kondisi tunak (CJ pada
cairan serebrospinal berkisar 20% dari konsentrasi plasma.Setelah pemberian berulang gabapentin,kondisi tunak tercapai dalam 1 hingga 2 hori seteiah memulal pemberlan dosis berulang dan dipertahankan sepanjang pemPerian regimen dosis.

Metabolisme

Gabapentin tidak dimetabolisme oleh tubuh manusia dan tidak menginduksi sistem oksldasienzfm hepatik.

Eliminasi

Gabapentin dieliminasi dari sirkulasi sistemik melalui ekskresi ginjal datam bentuk yang tidak berubah. Waktu paruh eliminasi dari
gabapentin adalah 5 sampai 7 jam dan tidak berubah setelah pemberlan dosis atau dosis berulang. Kecepatan eliminasi
Bersihan ginjal adalah satu-satunya jalan eliminasi gabapentin.


Populasi khusus:            

                                                                                                                                                            
Gangguan ginjal

Pada penderita dengan gangguan fungsi ginjal,bersihan plasma gabapentin menurun.Diperlukan penyesuaian dosis pada pasien dewasa dengan gangguan ginjal.Belum ada penelftian yang dilakukan pada pasien pedlatrik dengan gangguan gagal ginjal.

Hemodlalisis:

Gabapentin dapat dibersihkan dari plasma dengan hemodialisis. Pada penelitian menggunakan subyek anurik,waktu paruh eliminasi yang jelas terlihat dari gabapentin pada hari-hari nondialisis sekltar 132 jam; pada diahsis yang dilakukan tiga kaii seminggu (durasl 4 jam) waktu paruh eliminasi gabapentin menurun sekltar 60%, dari 132 jam mental 5jam,Dengan demikian hemodlalisis memilikl efek yang signif ikan terhadap eliminasi gabapentin pada pasien anurik.

Gangguan hati

Tidak ada penelitianyang dilakukan pada pasien dengan gangguan hati karena gabapentin tidak dimetabolisme. Uslg
Pengaruh usia telah diteliti pada pasien usia 20-80 tahun,Bersihan oral gabapentin menurun bersamaan dengan bertambannya usia,dari sekltar 225 ml/menit untuk mereka dengan usta <30 tahun sampai sekltar 125 ml/memt untuk mereka dengan usia > 70 tahun. Bersihan ginjal berdasarkan luas permukaan tubuh juga turun sehubungan dengan usia; walau demikian, penurunan bersihan ginjal dari gabapentin sehubungan dengan usia dapat dikaitkan dengan penurunan dan fungsi ginjal. Pengurangan dosis gabapentin diperlukan untuk pasien yang fungsi ginjalnya menurun akibat pertambahan usia.Anak-anak
Pada umumnya,pasien anak-anak berusla antara 1 bulan dan kurang dari 5 tahun menerima sekitar 30% pemaparan lebih. rendah dibandingkan pasien usia >5 tahun,Maka bersihan ordi yang normal per berat badan lebih tinggl pada anak-anak yang leblh kecil.Bersihan oral dari gabapentin secara langsung sebanding dengan bersihan kreatinin. Rata-rata waktu paruh eliminasi gabapentin adalah 4,7 jam serupa dengan penelitian antar kelompok umur. Bersihan normal yang diamatl pada pasien anak-anak usia >5 tahun nilainya konsisten dengan yang diamati pada orang dewasa setelah pemberian dosis tunggal.Volume distribusl oral normal per berat badan tidak berubah antor kelompok umur.

Jenls kelamin:

Parameter farmakokinetik antara pria dan wanita tidak berbeda secara bermakna.Etnis Belum pernah dilakukan penelitian mengenal perbedaan farmakokinetik berkaitan dengan perbedaan etnis.

Indikasi:

Sebagai terapi tambahan terhadap obat antiepilepsi standar pada penderita yang tidak dapat dikendalikan serangannya dengan obat ontiepilepsi baik secara tunggal maupun kombinasi,atau pada penderita yang tidak toleron terhadap dosis obat-obat tersebut.Gabapentin yang ditambahkan pada terapi ontiepilepsi yang sekarang digunakan, diindikasikan untuk serangan parsial kompleks (simple and complex partial seizures) dan serangan umum tonlk klonik sekunder (secondary generalized Ionic cionic seizures).

Koniraindikasl:

Hlpersensltif terhadap komponen obat.
Dosis dan cara pemberian:
Umum

•Cara pemberian:

 Gabapentin diberikan secara oral tanpa memperhatikan anjuran makan.

•Dosis:

Pada pasien dewasa ddn anak-anak>12 tahun,dosis efektif dari gabapentin adalah 900-1.800 mg per hari dalam tiga dosis terbogi.
Titrdsi untuk mencepdi dosis efektif dapat ditingkatkan dengan cepat dan dapat tercapai dalam beberapa hari dengan pemberian 300 mg sekali sehari pada hari pertama,300 mg dua kali sehari pada hari kedua.dan 300 mg tiga kali sehari pada hariketiga.
Selanjutnya dosis dapat diberikan 1.200 mg perhori dibagi dalam 3 dosis dan jika diperlukan dosis dapat ditingkatkan dengan penambahan sebanyak 300 mg perhari dibagi dalam 3 dosis sampai maksimum 2.400 mg perhari interval pemberian dosis 3 kali sehari tidak boleh melebihi 12 jam.

Efek samping :

Peringatan dan perhatian:
 

Interaksi obat :

 dihentikankonvulsan lain,maka ada prosedur prepdrasi osam sulfasalisilat lebih langsung hanya mendapat Protein   urin.Hal ini diperlukan karena pernah dllaporkon adanya pembacaan positif yang salah dengan AmexN-multi  sttxGrtpsftctfesJ.

                                                                                  
Over dosis:


Senda fUl pad2 pemberiannya leblh arom.Pada kasus Ini,pasien mengalami penglihatan ganda. s/urredspeech.ceciw/ness./ethargi/danaiare.Semua pas  sendi sembuhkan dengan terapi suportif ya'naaiaoo.hemodialisis belum dilakukdn pada beberapa kasus overdosis
yang dilaporkon,hal ini ddapat dilndikasikan sesuai kondisi klinik pasien atau paaa pasien dengan gangguan ginial yang signifikan.

Kemasan dan nomor registrasi:

Kotak,3 blister @ 10 kapsul, DKL0534602801 Al

HARUS DENGAN RESEPDOKTER.

SIMPAN PADA SUHU Dl BAWAH 30-C, TERLINDUNG DARI CAHAYA.

Diproduksi oleh

PT.DEXAMEDICA
Palembang-lndonesia

Untuk

PT.FERRON PAR PHARMACEUTICALS
ferron Cikarang-lndonesia

Komposisi:

Tiap kapsul mengandung: Fenitoin Natrium 100 mg.     

Farmakologi:

Felitoin adalah obat,antii konfulsan yang dapat digunakan untuk pengobatan epilepsi. Kerja utama dari fenitoin adalah pada cortex motorik dimana penyebaran dari akivitas serangan dihambat.Mungkin dengan meningkatkan aliran natrium keluardari saraf,fenitoin cenderung untuk menstabilkan ambang terhadap hipereksitabilitas yang disebabkan oleh rangsang yangberlebihan atau perubahan lingkungan yang dapat mengurangi gradien natrium membran.           

Indikasi:

Pengobatan grand mal dan psychomotor seizure.

Kontraindikasi :

Individu yang hipersensitif terhadap Fenitoin dan derivatnya

Aturan pakai :

Unttuk memberikan efek pengobatan yang maksimum maka dosis perlu disesuaikan pada masing-masing individu.

Kemasan :

Botol berisi 100 kapsul.
No.Reg.:DKL9509310901B1.

Simpan di tempat sejuk (15-25'C) dan kering.

Harus dengan resep dokter.

Diproduksi oleh
P.T IKAPHARMINDO PUTRAMAS PHARMACEUTICAL LABORATORIES
JAKARTA-INDoNESIA        

KOMPOSISI:

CARA KERJA:

Phenytoin adalah suatu preparat anti epilepsi yang berguna untuk pengobatan epilepsi.Bekerjanya terutama pada korteks motoris dimana aktivitas bangkitan dihambat penyebarannya;kemungkinan dengan mempercepat pengeluaran Natrium dari neuron-neuron.Phenytoin cenderung menstabilkan ambang kejang terhadap kepekaan yang berlebihan yang disebabkan oleh rangsangan beriebihan atau perubahan-perubahan iingkungan yang dapat mengurangi derajat membran terhadap Natrium termasuk pengurangan potensiasi pasca tetanik pada sinap.Pengurangan potensiasi pasca tetanik mencegah fokus bangkitan pada korteks untuk menjalar ke daerah korteks disekitarnya.Phenytoin mengurangi aktivitas maksimum dari pusat batang otak yang menyebabkan fase tonik dari bangkitan grand mal.



INDIKASI:

Untuk mengontrol bangkitan grand mal dan bangkitan psikomotor(epilepsy lobus temporalis).



POSOLOGI/ DOSIS:



Penderita yang belum pernah mendapat pengobatan dapat dimulai dengan Phenytoin 100 mg3 kali sehari dan dosis disesuaikan menurut respon terapeutik.Untuk kebanyakan orang dewasa,dosis pemeliharaan yang memuaskan 300-400 mg per hari.Peningkatan dosis sampai 600 mg dapatdilakukan jika diperlukan.
Anak-anak:Biasanya 5 mg / kg BB / hari dalam dosis terbagi 2 atau 3 maksimum 300 mg / hari.Dosis pemeliharaan sehari yang dianjurkan biasanya 4 - 8 mg / kg BB.Anak-anak diatas 6 tahun membutuhkan dosis minimum dewasa (300 mg / hari).
Untuk mencegah iritasi lambung karena alkalinitasnya,Phenytoin harus diminum sedikitnya
dengan 4 gelasair.



KONTRA INDIKASI:

Penderita yang hipersensitif terhadap Phenytoin.



EFEK SAMPING:


Manifestasi yang paling umum yang menyertai terapi dengan Phenytoin sangat berhubungan dengan sistem saraf pusat.Hal ini termasuk nistagmus,ataksia,bicara tidak jelas dan konfusi mental.Juga telah diamati adanya pusing,tidak dapat tidurdansakit kepala.Efek samping lain yang ditemukan pada terapi jangka panjang:

  


PERINGATAN DAN PERHATIAN: